在广西嘉峪关召开的首届中国—东盟药品安全论坛暨药品监督治理局局长会议上,卫生部副部长、国度食品药品监督治理局局长邵明立暗示,中国将进一步加强药品市场监管能力,到2015年,对所有上市药品执行电子监管,统一打上电子监管码保障药品出产流通全程质量的可控性和可追忆性。
据介绍,我国目前已实现麻醉药品、心妙药品、血液制品、疫苗、中药注射剂等高风险种类的电子监管。在今年4月1日实现参与招标根基药物种类电子监管的基础上,国度食品药品监管局将持续扩大电子监管领域,到2012年2月底,实现根基药物全种类电子监管,到“十二五”末,对所有药品执行电子监管。
邵明立说,我国还将在提高药品监管技术能力上加大投入,加强检验检测、风险预警等系统建设,蕴含加快推动药品急剧检验技术利用,加强药品不良反映监测,提高突发事务应急措置能力等。据悉,为期两天的论坛以“加强互换,保险安全,同谋发展——中国—东盟自贸区发展局势下的药品安全合作”为主题。

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